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　　菌種鑒定是微生物學研究和應用中的重要環節，要做好準確的鑒定依賴于高質量的待檢菌樣本。在進行菌種鑒定前，對待檢菌進行分離與純化是確保鑒定結果準確性的關鍵步驟。分離與純化的目的在于從復雜的微生物群落中獲取單一菌種的純培養物。這不僅有助于后續的鑒定工作，還能確保實驗結果的準確性和可靠性。未經分離純化的樣本可能含有多種微生物，導致鑒定結果不準確或無法進行。

　　常見分離方法：

　　1.稀釋平板法

　　稀釋平板法是常用的分離方法之一。通過將待檢樣本進行一系列稀釋，然后將稀釋后的樣本接種到平板培養基上，使微生物在平板上形成單個菌落。這種方法適用于處理含有多種微生物的復雜樣本，如土壤、水樣和生物膜等。

　　2.劃線分離法

　　劃線分離法是通過在平板培養基上進行劃線操作，使微生物在平板上形成單個菌落。這種方法適用于處理含有少量微生物的樣本，如臨床樣本和食品樣本。劃線分離法可以有效地分離出單個菌落，便于后續的純化和鑒定。

　　常見純化方法：

　　1.單菌落純化

　　單菌落純化是分離與純化過程中的關鍵步驟。從平板培養基上挑選單個菌落，將其接種到新的培養基上進行培養，以獲得純培養物。重復此過程，直到獲得純度一致的菌落。單菌落純化可以確保后續鑒定的準確性。

　　2.連續劃線純化

　　連續劃線純化是通過多次劃線操作，逐步減少平板上的菌落密度，最終獲得單個菌落。這種方法適用于處理含有大量微生物的樣本，能夠有效地分離出單個菌落。

　　注意事項：

　　1.無菌操作

　　分離與純化過程應在無菌環境中進行，以避免外界微生物的污染。使用無菌操作臺和無菌工具，確保操作過程的無菌性。

　　2.選擇合適的培養基

　　根據待檢菌的特性選擇合適的培養基。不同的微生物對培養基的營養成分和生長條件有不同的要求。選擇合適的培養基可以提高分離與純化的效率。

　　3.定期檢查純度

　　在分離與純化過程中，定期檢查菌落的純度。通過顯微鏡觀察和生化鑒定，確保菌落的純度。如果發現污染，應及時采取措施進行重新純化。